肝保得佳診斷試劑

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

肝保得佳診斷試劑
HEPANOSTIKA
發證日期:1981-02-16
B型肝炎診斷試劑

詳細信息

中文品名 肝保得佳診斷試劑
英文品名 HEPANOSTIKA
適應症 B型肝炎診斷試劑
主成分略述 SERUM, ANTI-HBS、BUFFER SOLUTION、HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, PEROXIDASE、O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD)、UREA PEROXIDASE、HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, IGM、SERUM, HUMAN NORMAL、SERUM, HBSAG
用法用量
劑型 試劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第008205號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1988-09-23
註銷理由 有效期間已屆未能補件
有效日期 1986-02-16 發證日期 1981-02-16
許可證種類 體外試劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200820502 管制藥品分類級別
申請商名稱 資生實業股份有限公司 製造商名稱 ORGANON TEKNIKA B.V.
申請商地址 台北巿重慶南路一段103號 製造廠廠址 BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.
申請商統一編號 36529147 製造廠公司地址
製造廠國別 NL 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼