爽保樂顆粒

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爽保樂顆粒
SAPORO GRANULE A
發證日期:1970-06-02
消化不良、消化不良引起之胃部、腹部膨滿感、胃酸過多

詳細信息

中文品名 爽保樂顆粒
英文品名 SAPORO GRANULE A
適應症 消化不良、消化不良引起之胃部、腹部膨滿感、胃酸過多
主成分略述 SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、CALCIUM CARBONATE、DIASTASE BIO-、SANALMINE、MAGNESIUM CARBONATE
用法用量
劑型 顆粒劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第015443號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2010-09-21
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 2003-06-02 發證日期 1998-06-26
許可證種類 製 劑 舊證字號 13002503
通關簽審文件編號 DHA00201544306 管制藥品分類級別
申請商名稱 中榮貿易股份有限公司 製造商名稱 TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
申請商地址 台北縣三重市福隆路5號2樓 製造廠廠址 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPANHINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
申請商統一編號 14083558 製造廠公司地址 HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2010-09-27 包裝與國際條碼
中文品名 爽保樂顆粒
英文品名 SAPORO GRANULE A
適應症 消化不良、消化不良引起之胃部、腹部膨滿感、胃酸過多
主成分略述 AMYLASE ALPHA-、CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK)、GLYCYRRHIZA EXTRACT、AMOMI SEMEN POWDER、PANTOTHENATE CALCIUM、FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、NEO TANSO(SOD.OXYCHOLANATES)、MAGNESIUM CARBONATE、
用法用量
劑型 內服顆粒劑 包裝 袋裝
許可證字號 內衛藥輸字第002503號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1986-12-16
註銷理由 內政部許可證展延、主成分變更、英文品名變更
有效日期 1985-06-02 發證日期 1970-06-02
許可證種類 製 劑 舊證字號 17014004
通關簽審文件編號 DHA01300250307 管制藥品分類級別
申請商名稱 中榮貿易股份有限公司 製造商名稱 TEIKOKUKASEI CO. LTD.
申請商地址 台北巿太原路22巷4號3樓 製造廠廠址 250 ARAKAWA TOYAMA-SHI
申請商統一編號 14083558 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼