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| 中文品名 | 努利來膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NORILAX CAPSULES | ||
| 適應症 | 便秘 | ||
| 主成分略述 | DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)、DANTHRON | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008444號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-05-18 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）、製造廠名稱變更 | ||
| 有效日期 | 1992-05-06 | 發證日期 | 1981-05-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200844404 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 長洲貿易有限公司 | 製造商名稱 | NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路二段１６５號６樓 | 製造廠廠址 | 323 WALTLOO ROAD WALTLOO 184 PRETORIA REPUBLIC OF SOUTH AFRICA. |
| 申請商統一編號 | 11335278 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ZA | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 努利來膠囊 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NORILAX CAPSULES | ||
| 適應症 | 便秘 | ||
| 主成分略述 | DANTHRON、DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膠囊劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019791號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-07-29 |
| 註銷理由 | 含公告禁用成分 | ||
| 有效日期 | 1999-05-06 | 發證日期 | 1993-02-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02008444 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201979100 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 行健股份有限公司 | 製造商名稱 | NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿新生南路三段８號１１樓 | 製造廠廠址 | 323 WALTLOO ROAD WALTLOO 184 PRETORIA REPUBLIC OF SOUTH AFRICA. |
| 申請商統一編號 | 20890760 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ZA | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |