朗博特糖衣錠100公絲

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朗博特糖衣錠100公絲
LENBERT TABLETS 100
發證日期:1981-06-25
下列疾患所引起的痙攣性麻痺:腦中風後遺症、腦性癱瘓、SMON(亞急性脊髓視神經障礙)、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓癱瘓、小腦脊髓性變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)、腦、脊髓腫瘍等手術後遺症

詳細信息

中文品名 朗博特糖衣錠100公絲
英文品名 LENBERT TABLETS 100
適應症 下列疾患所引起的痙攣性麻痺:腦中風後遺症、腦性癱瘓、SMON(亞急性脊髓視神經障礙)、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓癱瘓、小腦脊髓性變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)、腦、脊髓腫瘍等手術後遺症
主成分略述 TOLPERISONE HCL
用法用量
劑型 糖衣錠 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第017718號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2000-10-21
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1994-06-25 發證日期 1990-01-22
許可證種類 製 劑 舊證字號 02008758
通關簽審文件編號 DHA00201771803 管制藥品分類級別
申請商名稱 大進貿易股份有限公司 製造商名稱 HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
申請商地址 台北巿忠孝東路三段283號3、4、5樓 製造廠廠址 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
申請商統一編號 07004706 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 朗博特糖衣錠100公絲
英文品名 LENBERT TABLETS 100
適應症 下列疾患所引起的痙攣性麻痺:腦中風後遺症、腦性癱瘓、SMON(亞急性脊髓視神經障礙)、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓癱瘓、小腦脊髓性變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)、腦、脊髓腫瘍等手術後遺症
主成分略述 TOLPERISONE HCL
用法用量
劑型 糖衣錠 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第008758號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1990-05-09
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1990-06-25 發證日期 1981-06-25
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200875801 管制藥品分類級別
申請商名稱 日進貿易股份有限公司 製造商名稱 HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
申請商地址 台北巿忠孝東路三段285號2樓 製造廠廠址 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼