嗽安液

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嗽安液
SOUEAN SOLUTION
發證日期:1981-07-23
鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰)

詳細信息

中文品名 嗽安液
英文品名 SOUEAN SOLUTION
適應症 鎮咳、祛痰
主成分略述 GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)、DEXTROMETHORPHAN HBR
用法用量 15歲以上及成人,每天3~ 4次,每次10ml11歲以上未滿15歲,適用成人劑量之237歲以上未滿11歲,適用於成人劑量之123歲以下未滿7歲,適用於成人劑量之133歲以下之嬰幼兒,使用前請洽醫師
劑型 內服液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第035951號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2013-10-07
註銷理由 自行鍵入
有效日期 2010-02-02 發證日期 1992-12-01
許可證種類 製 劑 舊證字號 01023776
通關簽審文件編號 DHY00103595107 管制藥品分類級別
申請商名稱 立國藥品股份有限公司 製造商名稱 三能化學股份有限公司
申請商地址 彰化市建國北路127號 製造廠廠址 彰化縣秀水鄉安東村中山路201號
申請商統一編號 59277214 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2013-10-07 包裝與國際條碼
中文品名 嗽安液
英文品名 SOUEAN SOLUTION
適應症 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽、喀痰)
主成分略述 IPECAC EXTRACT、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE、DEXTROMETHORPHAN HBR、PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)、PHENYLEPHRINE HCL
用法用量
劑型 內服液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第023776號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1993-03-31
註銷理由 移轉(製造廠)、賦形劑變更、中文品名變更、移轉(申請商)
有效日期 1993-02-02 發證日期 1981-07-23
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00102377602 管制藥品分類級別
申請商名稱 得生製藥股份有限公司 製造商名稱 順生製藥股份有限公司
申請商地址 台南縣永康巿環工路42號 製造廠廠址 彰化巿茄南里茄苳路一段245巷22號
申請商統一編號 22684196 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼