適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 特樂明點眼液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEW DRAMA | ||
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | ||
| 主成分略述 | GLYCYRRHETATE DIPOTASSIUM、DIPHENHYDRAMINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019035號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-05-19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2004-06-30 | 發證日期 | 1992-01-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02008794 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201903501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 | 製造廠廠址 | 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 申請商統一編號 | 22662828 | 製造廠公司地址 | 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-05-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 特樂明點眼液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEW DRAMA | ||
| 適應症 | 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼糜爛、淚囊炎 | ||
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、GLYCYRRHETATE DIPOTASSIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008794號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-07-06 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1992-06-30 | 發證日期 | 1981-08-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200879405 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 宏旗貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿北安路４５８巷４３號一樓 | 製造廠廠址 | 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |