適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 懷舒錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEIGHT TABLETS | ||
| 適應症 | 急、慢性胃炎、胃痛、腹部膨滿感、胃酸過多、消化不良 | ||
| 主成分略述 | MENTHOL OIL、ANACOLIN、SCOPOLIA EXTRACT、CALCIUM CARBONATE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、ZINGERONE、PHELLODENDRON、BISMUTH SUBCARBONATE、CASSIA(CASSIA BARK)、ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE、MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE、SWERTIA、OROTIC ACID (VI | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009083號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-07-14 |
| 註銷理由 | 賦形劑變更、主成分變更、移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1993-08-12 | 發證日期 | 1981-08-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13006463 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200908303 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 宏旗貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿北安路４５８巷４３號一樓 | 製造廠廠址 | 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 懷舒錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEIGHT TABLETS | ||
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | ||
| 主成分略述 | ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE、DEHYDROCHOLIC ACID、ZINGER (ZINGIBER)、MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE、ANACHOLINE、CASSIA(CASSIA BARK)、BISMUTH SUBCARBONATE、MENTHA OIL、MAGNESIUM CARBONATE、BIODIASTASE、OROTIC ACID (VIT B13)、NAGASE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYD | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019048號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-05-19 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2003-08-12 | 發證日期 | 1992-02-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02009083 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201904807 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿基隆路一段３３３號９樓９０１室 | 製造廠廠址 | 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO |
| 申請商統一編號 | 22662828 | 製造廠公司地址 | 1-5-27,MOTOAKASAKA MINATO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-05-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 懷舒錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEIGHT TABLETS | ||
| 適應症 | 急、慢性胃炎，胃痛，腹部膨滿感、胃酸過多、消化不良。 | ||
| 主成分略述 | ANACOLIN、BISMUTH SUBCARBONATE、SCOPOLIA EXTRACT、NAGASE、OROTIC ACID (VIT B13)、SANALMINE、DIASTASE BIO-、MENTHA OIL、NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE)、PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)、LUPULUS EXTRACT、MAGNESIUM CARBONATE、SWERTIAE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034135號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2017-02-06 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2016-07-09 | 發證日期 | 1991-07-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103413501 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 製造商名稱 | 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉湖南村十鄰光復北路７號 |
| 申請商統一編號 | 22662828 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2017-02-06 | 包裝與國際條碼 | |