喘者定膠囊1公絲

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喘者定膠囊1公絲
ZADITEN CAPSULES 1MG
發證日期:1981-08-28
支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應

詳細信息

中文品名 喘者定膠囊1公絲
英文品名 ZADITEN (R) CAPSULES 1MG
適應症 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮鼻反應
主成分略述 KETOTIFEN
用法用量
劑型 膠囊劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第013050號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1993-02-23
註銷理由 自請註銷
有效日期 1992-08-28 發證日期 1984-10-08
許可證種類 製 劑 舊證字號 02009106
通關簽審文件編號 DHA00201305003 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣諾華股份有限公司 製造商名稱 MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
申請商地址 台北巿大安區仁愛路2段99號11F 製造廠廠址 GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACHBADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 CH 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 喘者定膠囊1公絲
英文品名 ZADITEN CAPSULES 1MG
適應症 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應
主成分略述 KETOTIFEN
用法用量
劑型 膠囊劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第009106號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1984-12-31
註銷理由 安用科更新資料
有效日期 1986-08-28 發證日期 1981-08-28
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200910602 管制藥品分類級別
申請商名稱 裕台企業股份有限公司 製造商名稱 MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
申請商地址 台北巿復興南路一段368號4樓 製造廠廠址 GAMMELSBACHER STR 2,D-69412 EBERBACHBADEN,GERMANY FOR CH-4002 BASEL,SWITZERLAND.
申請商統一編號 03493703 製造廠公司地址
製造廠國別 CH 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼