德達血補注射液

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德達血補注射液
DELTAPLASMAT(R) M70 6% (WV)
發證日期:1981-08-31
體液或體內電解質不足之補充

詳細信息

中文品名 德達血補注射液
英文品名 DELTAPLASMAT(R) M70 6% (WV)
適應症 體液或體內電解質不足之補充
主成分略述 CALCIUM CHLORIDE、SODIUM CHLORIDE、POTASSIUM CHLORIDE、DEXTRAN 70、SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO
用法用量
劑型 注射劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第009121號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1988-12-21
註銷理由 商號名稱變更
有效日期 1988-08-31 發證日期 1981-08-31
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00200912101 管制藥品分類級別
申請商名稱 昭成貿易有限公司 製造商名稱 DELTA-PHARMA GMBH.
申請商地址 高雄巿三民區建國三路296號 製造廠廠址 7417 PFULLINGENWURTT
申請商統一編號 86993008 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 德達血補注射液
英文品名 DELTAPLASMAT (R) M70 6% (WV)
適應症 體液或體內電解質不足之補充
主成分略述 SODIUM CHLORIDE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、POTASSIUM CHLORIDE、EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA)、DEXTRAN 70、SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE)、SODIUM ACET
用法用量
劑型 注射劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第016128號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2004-12-23
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1992-08-31 發證日期 1987-11-05
許可證種類 製 劑 舊證字號 02009121
通關簽審文件編號 DHA00201612803 管制藥品分類級別
申請商名稱 彰森貿易有限公司 製造商名稱 DELTA-PHARMA GMBH.
申請商地址 高雄巿建國三路296號 製造廠廠址 7417 PFULLINGENWURTT
申請商統一編號 04545454 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2004-12-27 包裝與國際條碼