適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 泰益胃錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DYROMIN A TABLETS | ||
| 適應症 | 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛 | ||
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、SCOPOLIA EXTRACT POWDER、NUX VOMICA EXTRACT POWDER、BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)、SWERTIA POWDER、DIASTASE、MAGNESIUM CARBONATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009262號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-08-12 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1986-09-17 | 發證日期 | 1981-09-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200926203 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 | 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京西路13號(8樓) | 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 04408775 | 製造廠公司地址 | 2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 泰益胃錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DYROMIN A TABLETS | ||
| 適應症 | 胃痛、胃酸過多、胃炎、消化不良、腹痛． | ||
| 主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT POWDER、DIASTASE、BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)、NUX VOMICA EXTRACT POWDER | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015164號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-07-30 |
| 註銷理由 | 主成分變更 | ||
| 有效日期 | 2009-11-18 | 發證日期 | 1986-06-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02009262 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201516402 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 優利藥品有限公司 | 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 申請商地址 | 重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ | 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 07700099 | 製造廠公司地址 | 2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 泰益胃錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DYROMIN-A TABLETS | ||
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | ||
| 主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT POWDER、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、MAGNESIUM CARBONATE、SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB)、PANCREATIN (DIASTASE VERA) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019971號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-10 |
| 註銷理由 | 公司歇業 | ||
| 有效日期 | 2009-11-18 | 發證日期 | 1993-06-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015164 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201997102 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 優利藥品有限公司 | 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 申請商地址 | 重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ | 製造廠廠址 | 8-11, HIGASISAKAE-CHO, YOSHIDA-MACHI, NISHIKANBARA-GUN, NIIGATA, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 07700099 | 製造廠公司地址 | 2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2009-12-23 | 包裝與國際條碼 | |