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| 中文品名 | 舒克痢錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEO GEDOMIN TABLETS | ||
| 適應症 | 下痢、細菌性下痢、急、慢性胃腸炎 | ||
| 主成分略述 | BERBERINE TANNATE、LACTOMIN、L-MENTHOL 、ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)、SCOPOLIA EXTRACT POWDER、ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009732號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-01-21 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1987-02-01 | 發證日期 | 1982-02-01 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200973201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 武昌貿易有限公司 | 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 申請商地址 | 臺北市中山區南京西路13號(8樓) | 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 04408775 | 製造廠公司地址 | 2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 舒克痢錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEO GEDOMIN TABLETS | ||
| 適應症 | 下痢、細菌性下痢、急、慢性胃腸炎 | ||
| 主成分略述 | ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN)、BERBERINE TANNATE、SCOPOLIA EXTRACT POWDER、L-MENTHOL 、LACTOMIN、ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014675號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1993-07-30 |
| 註銷理由 | 主成分變更 | ||
| 有效日期 | 2009-11-18 | 發證日期 | 1985-12-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02009732 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201467509 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 優利藥品有限公司 | 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 申請商地址 | 重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ | 製造廠廠址 | 8-11 HIGASHISAKAECHO YOSHIDAMACHI NIIGATA 959-02 JAPAN2-5-1 NISHIKOBARIDAI NIIGATA,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 07700099 | 製造廠公司地址 | 2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 舒克痢錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEO GEDOMIN TABLETS | ||
| 適應症 | 暫時緩解輕鬆或中度急性腹瀉。 | ||
| 主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT POWDER、BERBERINE TANNATE、ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN)、ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019974號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-10 |
| 註銷理由 | 公司歇業 | ||
| 有效日期 | 2009-11-18 | 發證日期 | 1993-06-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02014675 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201997405 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 優利藥品有限公司 | 製造商名稱 | YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. |
| 申請商地址 | 重慶北路三段１３６巷２１號１Ｆ | 製造廠廠址 | 8-11, HIGASISAKAE-CHO, YOSHIDA-MACHI, NISHIKANBARA-GUN, NIIGATA, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 07700099 | 製造廠公司地址 | 2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2009-12-23 | 包裝與國際條碼 | |