康乃克持續性錠

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康乃克持續性錠
CONEX D.A. TABLETS
發證日期:1982-07-10
因鼻過敏、鼻竇炎及鼻炎所引起的鼻塞及流鼻水

詳細信息

中文品名 康乃克持續性錠
英文品名 CONEX D.A. TABLETS
適應症 因鼻過敏、鼻竇炎及鼻炎所引起的鼻塞及流鼻水
主成分略述 PHENYLTOLOXAMINE CITRATE、PHENYLTOLOXAMINE CITRATE、PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)、PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
用法用量
劑型 持續性藥效錠 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第010307號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1989-10-12
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1989-07-10 發證日期 1982-07-10
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201030702 管制藥品分類級別
申請商名稱 保齡藥品儀器有限公司 製造商名稱 O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
申請商地址 台北巿羅斯福路三段277號6FA 製造廠廠址 2510 METRO BOULEVARD ST. LOUIS MISSOURI 63043
申請商統一編號 18174122 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 康乃克持續性錠
英文品名 CONEX D.A. TABLETS
適應症 因鼻過敏、鼻竇炎及鼻炎所引起之鼻阻塞及流鼻水
主成分略述 PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)、PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)、PHENYLTOLOXAMINE CITRATE、PHENYLTOLOXAMINE CITRATE
用法用量
劑型 持續性藥效錠 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第017253號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1993-04-15
註銷理由 有效期間已屆未能補件
有效日期 1991-07-03 發證日期 1989-06-13
許可證種類 製 劑 舊證字號 02010307
通關簽審文件編號 DHA00201725301 管制藥品分類級別
申請商名稱 萬謙貿易有限公司 製造商名稱 O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
申請商地址 台北縣三重巿中正北路324號2樓 製造廠廠址 2510 METRO BOULEVARD ST. LOUIS MISSOURI 63043
申請商統一編號 22782041 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼