耳科用臨得隆複合液

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耳科用臨得隆複合液
EAR RINDERON-A SOLUTION
發證日期:1982-07-13
耳鼻科疾患:外耳炎、外耳濕疹、耳殼皮膚炎、耳殼周圍炎、滲出性中耳炎、化膿性中耳炎、耳鼻科手術後之處置、鼻前庭及周圍炎、急慢性過敏性鼻炎、鼻茸、進行性壞疽性鼻炎及上述疾患之二次感染症。

詳細信息

中文品名 耳科用臨得隆複合液
英文品名 EAR RINDERON-A SOLUTION
適應症 耳鼻科疾患:外耳炎、外耳濕疹、耳殼皮膚炎、耳殼周圍炎、滲出性中耳炎、化膿性中耳炎、耳鼻科手術後之處置、鼻前庭及周圍炎、急慢性過敏性鼻炎、鼻茸、進行性壞疽性鼻炎及上述疾患之二次感染症。
主成分略述 NEOMYCIN (SULFATE)、BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
用法用量
劑型 點耳液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第025818號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2010-02-08
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2003-07-13 發證日期 1982-07-13
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00102581802 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 製造商名稱 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
申請商地址 台北巿南京東路二段2號4樓 製造廠廠址 基隆巿六堵工業區工建西路五號
申請商統一編號 11921708 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2010-05-20 包裝與國際條碼