耳科用臨得隆液0.1%(貝皮質醇)

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

耳科用臨得隆液0.1%(貝皮質醇)
EAR RINDERON SOLUTION 0.1% (BETAMETHASONE)
發證日期:1982-08-28
外耳炎、外耳濕疹

詳細信息

中文品名 耳科用臨得隆液0.1%(貝皮質醇)
英文品名 EAR RINDERON SOLUTION 0.1% (BETAMETHASONE)
適應症 外耳炎、外耳濕疹
主成分略述 BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
用法用量
劑型 外用液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第026111號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1987-09-08
註銷理由 自請註銷
有效日期 1987-08-28 發證日期 1982-08-28
許可證種類 製 劑 舊證字號 00000000
通關簽審文件編號 DHY00102611101 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 製造商名稱 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
申請商地址 台北巿南京東路二段2號4樓 製造廠廠址 基隆巿六堵工業區工建西路五號
申請商統一編號 11921708 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼