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| 中文品名 | 立克菌星注射液５０公絲公撮 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NETROMYCIN INJECTION 50MGML 2ML | ||
| 適應症 | 大腸菌、克雷白氏菌－腸桿菌－色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、 綠膿桿菌、葡萄球菌及其他有感染性細菌引起之感染症。 | ||
| 主成分略述 | NETILMICIN (SULFATE)、EACH SOLVENT CONTAINS | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019754號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-05-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2003-02-09 | 發證日期 | 1993-02-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201975404 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 | 製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段４號９樓 | 製造廠廠址 | INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 36547709 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-05-31 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 立克菌星注射液５０公絲公撮 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NETROMYCIN INJECTION 50MGML | ||
| 適應症 | 大腸菌、克雷白氏菌－腸桿菌－色雷氏菌族、枸櫞酸菌、變形桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | NETILMICIN (SULFATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010539號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-09-25 | 發證日期 | 1982-09-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201053907 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 | 製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH CORPORATION |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路５段８９號７樓 | 製造廠廠址 | 3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4 |
| 申請商統一編號 | 36547709 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CA | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |