適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 泛治痛寧注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEFOPAM HYDROCHLORIDE INJECTION | ||
| 適應症 | 手術後之疼痛、受傷之疼痛、骨骼肌疼痛之緩解 | ||
| 主成分略述 | NEFOPAM HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010562號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1984-12-31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1987-10-01 | 發證日期 | 1982-10-01 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201056202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 全致有限公司 | 製造商名稱 | SHIN POONG PHARMACEUTICAL COMPANY |
| 申請商地址 | 台北巿新東街60巷14號2樓 | 製造廠廠址 | 115-18 MYUNMOK-ILDONG, DONG DAEMUN-KU, SEOUL |
| 申請商統一編號 | 14021391 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | KR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 泛治痛寧注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEFOPAM HYDROCHLORIDE INJECTION | ||
| 適應症 | 手術後之疼痛、受傷之疼痛、骨骼肌疼痛之緩解 | ||
| 主成分略述 | NEFOPAM HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013264號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-12-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-10-01 | 發證日期 | 1985-01-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02010562 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201326409 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 醫聯企業有限公司 | 製造商名稱 | SHIN POONG PHARMACEUTICAL COMPANY |
| 申請商地址 | 台北巿安和路2段209巷10號4F | 製造廠廠址 | 115-18 MYUNMOK-ILDONG, DONG DAEMUN-KU, SEOUL |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | KR | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-12-29 | 包裝與國際條碼 | |