適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 肝素鈉注射液５０００單位公撮 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEPARIN SODIUM INJECTION U.S.P. 5000U.S.P. UNITSML | ||
| 適應症 | 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | ||
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010576號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1991-10-09 | 發證日期 | 1982-10-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201057600 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 岱康貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | INVENEX LABORATORIES |
| 申請商地址 | 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二 | 製造廠廠址 | CHAGRIN FALLS, OHIO 44022 |
| 申請商統一編號 | 04468203 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 肝素鈉注射液５０００單位公撮 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEPARIN SODIUM INJECTION (DERIVED FROM PROCINE INTESTINAL MUCOSA) 5,000 USP UNIT | ||
| 適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | ||
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011782號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1992-09-14 | 發證日期 | 1983-09-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201178208 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | LYPHO-MED, INC. |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１ | 製造廠廠址 | CHICAGO IL 60651 |
| 申請商統一編號 | 04205096 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 肝素鈉注射液５０００單位公撮 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 U.S.P. UNITSML | ||
| 適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | ||
| 主成分略述 | HEPARIN SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010928號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1992-02-28 | 發證日期 | 1983-02-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201092805 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 達星貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | MAURRY BIOLOGICAL CO. INC. |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１ | 製造廠廠址 | 6109 SOUTH WESTERN AVENUE LOS ANGELES CALIF. 90047 |
| 申請商統一編號 | 04205096 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 | |