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| 中文品名 | 舒暈錠１２公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MENITAZINE TABLETS 12 | ||
| 適應症 | 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 | ||
| 主成分略述 | BETAHISTINE MESYLATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010595號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1988-08-18 |
| 註銷理由 | 未參加評估（二） | ||
| 有效日期 | 1987-10-28 | 發證日期 | 1982-10-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201059504 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 萬象股份有限公司 | 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿延平南路６１號４０５室 | 製造廠廠址 | 2-23 KAMITANOYUCHO,BEPPU CITY DOITA PREFECTURE2-11 SHINBASH-CHO, KADOMA CITY OSAKA JAPAN |
| 申請商統一編號 | 03480019 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 舒暈錠１２公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | MENITAZINE TAB.12 | ||
| 適應症 | 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈，聽力障礙． | ||
| 主成分略述 | BETAHISTINE MESYLATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016768號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-08-16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2008-07-29 | 發證日期 | 1988-07-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201676800 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 昇順股份有限公司 | 製造商名稱 | TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 申請商地址 | 台北巿信義區基隆路二段23號8樓之1 | 製造廠廠址 | TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 84930275 | 製造廠公司地址 | 2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-08-16 | 包裝與國際條碼 | |