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| 中文品名 | 好立顯注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEXABRIX | ||
| 適應症 | 腎臟、血管造影劑 | ||
| 主成分略述 | IOXAGLATE SODIUM、IOXAGLATE MEGLUMINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010638號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-03-03 |
| 註銷理由 | 包裝變更、英文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1987-03-15 | 發證日期 | 1982-11-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02009891 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201063809 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 衡興貿易有限公司 | 製造商名稱 | GUERBET |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路二段１４２號４樓之１ | 製造廠廠址 | 16 RUE J.CHAPTAL F-93600 AULNAY FRANCE |
| 申請商統一編號 | 12185404 | 製造廠公司地址 | BP 50400 F-95943 ROISSY CDG CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 好立顯注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEXABRIX 320 | ||
| 適應症 | 腎臟、血管造影劑 | ||
| 主成分略述 | IOXAGLATE MEGLUMINE、IOXAGLATE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶、瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014815號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-22 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2018-03-15 | 發證日期 | 1998-04-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02010638 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201481502 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣古爾貝特股份有限公司 | 製造商名稱 | GUERBET |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段35號16樓 | 製造廠廠址 | 16-24 RUE JEAN CHAPTAL 93600 AULNAY-SOUS-BOIS FRANCE (POST BOX):BP 57400 95943 ROISSY CDG CEDEX FRANCE |
| 申請商統一編號 | 16782297 | 製造廠公司地址 | BP 50400 F-95943 ROISSY CDG CEDEX, FRANCE. |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-03-22 | 包裝與國際條碼 | |