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| 中文品名 | 必利痔軟膏 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PREPARATION-H OINTMENT | ||
| 適應症 | 內、外痔瘡 | ||
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膏劑 | 包裝 | 軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010872號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-06-02 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1988-02-10 | 發證日期 | 1983-02-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201087204 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | WRAFTON LABORATORIES LIMITED. |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓 | 製造廠廠址 | WRAFTON, BRAUNTON, NORTH DEVON, ENGLAND.11CHENIES STREET, LONDON, WC1E 7ET, ENGLAND. |
| 申請商統一編號 | 11505604 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 必利痔軟膏 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | PREPARATION-H OINTMENT | ||
| 適應症 | 內、外痔瘡 | ||
| 主成分略述 | CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膏劑 | 包裝 | 管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015071號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-10-20 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1992-02-10 | 發證日期 | 1986-05-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02010872 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201507108 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | WRAFTON LABORATORIES LIMITED. |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路３段１７０號４樓之３ | 製造廠廠址 | WRAFTON, BRAUNTON, NORTH DEVON, ENGLAND.11CHENIES STREET, LONDON, WC1E 7ET, ENGLAND. |
| 申請商統一編號 | 11821341 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |