利你喉膠囊

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利你喉膠囊
RHINATHIOL CAPSULES
發證日期:1983-02-28
下列各種症狀之袪痰:急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎

詳細信息

中文品名 利你喉膠囊
英文品名 RHINATHIOL CAPSULES
適應症 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
主成分略述 CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
用法用量
劑型 膠囊劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第021527號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2006-12-25
註銷理由 自請註銷
有效日期 2009-07-24 發證日期 1997-02-03
許可證種類 製 劑 舊證字號 02017441
通關簽審文件編號 DHA00202152701 管制藥品分類級別
申請商名稱 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 製造商名稱 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
申請商地址 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 製造廠廠址 30-36 AVENUE GUSTAVE EIFFEL 37100 TOURS-FRANCE
申請商統一編號 84310633 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程 許可證持有者
異動日期 2007-01-05 包裝與國際條碼
中文品名 利你喉膠囊
英文品名 RHINATHIOL CAPSULES
適應症 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
主成分略述 CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
用法用量
劑型 膠囊劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第021527號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2006-12-25
註銷理由 自請註銷
有效日期 2009-07-24 發證日期 1997-02-03
許可證種類 製 劑 舊證字號 02017441
通關簽審文件編號 DHA00202152701 管制藥品分類級別
申請商名稱 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司 製造商名稱 SANOFI SYNTHELABO OTC
申請商地址 台北巿松山區復興北路337號12、13、14樓 製造廠廠址 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE-94258 GENTILLY CEDEX-FRANCE
申請商統一編號 84310633 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程 許可證持有者
異動日期 2007-01-05 包裝與國際條碼
中文品名 利你喉膠囊
英文品名 RHINATHIOL CAPSULES
適應症 下列各種症狀之袪痰:急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎
主成分略述 CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
用法用量
劑型 膠囊劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第010927號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1989-11-11
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1990-02-28 發證日期 1983-02-28
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201092703 管制藥品分類級別
申請商名稱 凱盛國際股份有限公司 製造商名稱 LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE
申請商地址 台北巿長安東路一段23號7樓之3 製造廠廠址 AVENUE GUSTAVE EIFFEL 37001 TOURS CEDEX FRANCE22 AVENUE GALILEE, 92350 LE PLESSIS ROBINSON, FRANCE
申請商統一編號 11664948 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 利你喉膠囊
英文品名 RHINATHIOL CAPSULES
適應症 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
主成分略述 CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
用法用量
劑型 膠囊劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第017441號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1997-03-26
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1999-02-28 發證日期 1989-09-16
許可證種類 製 劑 舊證字號 02010927
通關簽審文件編號 DHA00201744102 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣安萬特藥品股份有限公司 製造商名稱 LABORATORIES SYNTHELABO FRANCE
申請商地址 台北巿敦化南路一段108號9樓 製造廠廠址 AVENUE GUSTAVE EIFFEL 37001 TOURS CEDEX FRANCE22 AVENUE GALILEE, 92350 LE PLESSIS ROBINSON, FRANCE
申請商統一編號 97168356 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼