適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 甲黴素注射液４０公絲公撮 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GARAMYCIN INJECTION 40MGML | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | ||
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011001號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-08-11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-03-16 | 發證日期 | 1983-03-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201100106 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 | 製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH PRODUCTS, INC. |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路５段８９號７樓 | 製造廠廠址 | CARRETERA ESTATAL NO.686 KILOMETRO 0.5 MANATI |
| 申請商統一編號 | 36547709 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | PR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 甲黴素注射液４０公絲公撮 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GARAMYCIN INJECTION | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | ||
| 主成分略述 | GENTAMICIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013096號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-08-11 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-03-14 | 發證日期 | 1994-04-12 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13000163 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201309601 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 | 製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH CORPORATION |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路５段８９號７樓 | 製造廠廠址 | 3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4 |
| 申請商統一編號 | 36547709 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CA | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 甲黴素注射液４０公絲公撮 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GARAMYCIN INJECTION 40MGML | ||
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010807號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1992-01-19 | 發證日期 | 1983-01-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201080706 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 | 製造商名稱 | P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路５段８９號７樓 | 製造廠廠址 | PANDAAN SURABAYA EAST JAVA |
| 申請商統一編號 | 36547709 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ID | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 甲黴素注射液４０公絲公撮 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GARAMYCIN INJECTION 40MGML | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 | ||
| 主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019859號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-05-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2003-03-26 | 發證日期 | 1993-03-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201985905 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 先靈葆雅企業股份有限公司 | 製造商名稱 | SCHERING-PLOUGH LABO N.V. |
| 申請商地址 | 臺北市中山區民權東路三段４號９樓 | 製造廠廠址 | INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM |
| 申請商統一編號 | 36547709 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | BE | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-05-31 | 包裝與國際條碼 | |