爾可甦凍晶注射劑50公絲

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爾可甦凍晶注射劑50公絲
RESCUVOLIN 50MG
發證日期:1983-05-03
METHOTREXATE高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血

詳細信息

中文品名 爾可甦凍晶注射劑50公絲
英文品名 RESCUVOLIN 50MG
適應症 METHOTREXATE高劑量療法之解毒劑、葉酸不足導致之巨胚紅血球性貧血
主成分略述 FOLINATE ( AS CALCIUM)
用法用量
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝、小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第011229號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-06-01
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2014-05-03 發證日期 1983-05-03
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201122900 管制藥品分類級別
申請商名稱 民橋企業股份有限公司 製造商名稱 PHARMACHEMIE B.V.
申請商地址 台北市八德路三段155巷4弄10號 製造廠廠址 SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDS
申請商統一編號 14092276 製造廠公司地址 P.O.BOX 552, 2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠國別 NL 製程
異動日期 2016-06-01 包裝與國際條碼