優特拉-鉀

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優特拉-鉀
ULTRA-K ORAL SOLUTION
發證日期:1970-06-15
鉀缺乏症

詳細信息

中文品名 優特拉-鉀
英文品名 ULTRA-K ORAL SOLUTION
適應症 鉀缺乏症
主成分略述 POTASSIUM (GLUCONATE)
用法用量
劑型 內服液劑 包裝 瓶裝
許可證字號 內衛藥輸字第003262號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1986-11-26
註銷理由 中文品名變更、內政部許可證展延、製造廠名稱變更
有效日期 2009-12-04 發證日期 1970-06-15
許可證種類 製 劑 舊證字號 17015350
通關簽審文件編號 DHA01300326203 管制藥品分類級別
申請商名稱 新瑞安行 製造商名稱 ETS SOPAR S.P.R.L.
申請商地址 台北巿漢口街一段138號 製造廠廠址 71 RUE BARA BRUXELLES-7
申請商統一編號 46026873 製造廠公司地址
製造廠國別 BE 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼