鹽酸那囉克松注射液

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

鹽酸那囉克松注射液
NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MGML
發證日期:1983-06-21
麻醉藥品過量之解毒劑

詳細信息

中文品名 鹽酸那囉克松注射液
英文品名 NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MGML
適應症 麻醉藥品過量之解毒劑
主成分略述 NALOXONE HYDROCHLORIDE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第011371號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1996-09-25
註銷理由 處方變更
有效日期 1999-06-21 發證日期 1983-06-21
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201137100 管制藥品分類級別
申請商名稱 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 製造商名稱 DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
申請商地址 台北縣三峽鎮大同路287號 製造廠廠址 MANATI PURETO RICO 00701, 1000 STEWART AVENUE, GARDEN CITY NEW YORK 11530
申請商統一編號 17525515 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程
異動日期 2005-08-19 包裝與國際條碼
中文品名 鹽酸那囉克松注射液
英文品名 NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MGML INJECTION
適應症 麻醉藥品過量之解毒劑
主成分略述 NALOXONE HYDROCHLORIDE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝、安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第021318號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2008-12-22
註銷理由 自請註銷
有效日期 2009-06-21 發證日期 1996-07-30
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202131802 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 製造商名稱 BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD.
申請商地址 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 製造廠廠址 BO TIERRAS NUEVAS,ROUTE 686,KM2.3,MANATI,PUERTO RICO 00674,U.S.A.
申請商統一編號 11922609 製造廠公司地址
製造廠國別 PR 製程 許可證持有者
異動日期 2008-12-25 包裝與國際條碼
中文品名 鹽酸那囉克松注射液
英文品名 NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MGML INJECTION
適應症 麻醉藥品過量之解毒劑
主成分略述 NALOXONE HYDROCHLORIDE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 盒裝、安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第021318號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2008-12-22
註銷理由 自請註銷
有效日期 2009-06-21 發證日期 1996-07-30
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202131802 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 製造商名稱 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
申請商地址 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 製造廠廠址 ROUTE 206 AND PROVINCE LINE ROAD, PRINCETON, NEW JERSEY 08543, U.S.A.
申請商統一編號 11922609 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 許可證持有者
異動日期 2008-12-25 包裝與國際條碼