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| 中文品名 | 鹽酸那囉克松注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MGML | ||
| 適應症 | 麻醉藥品過量之解毒劑 | ||
| 主成分略述 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011371號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1996-09-25 |
| 註銷理由 | 處方變更 | ||
| 有效日期 | 1999-06-21 | 發證日期 | 1983-06-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201137100 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 行政院衛生署管制藥品管理局製藥工廠 | 製造商名稱 | DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY |
| 申請商地址 | 台北縣三峽鎮大同路287號 | 製造廠廠址 | MANATI PURETO RICO 00701, 1000 STEWART AVENUE, GARDEN CITY NEW YORK 11530 |
| 申請商統一編號 | 17525515 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸那囉克松注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MGML INJECTION | ||
| 適應症 | 麻醉藥品過量之解毒劑 | ||
| 主成分略述 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021318號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2008-12-22 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2009-06-21 | 發證日期 | 1996-07-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202131802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 | 製造廠廠址 | BO TIERRAS NUEVAS,ROUTE 686,KM2.3,MANATI,PUERTO RICO 00674,U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 11922609 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | PR | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2008-12-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸那囉克松注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NARCAN (NALOXONE HYDROCHLORIDE) 0.4MGML INJECTION | ||
| 適應症 | 麻醉藥品過量之解毒劑 | ||
| 主成分略述 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021318號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2008-12-22 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2009-06-21 | 發證日期 | 1996-07-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202131802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓 | 製造廠廠址 | ROUTE 206 AND PROVINCE LINE ROAD, PRINCETON, NEW JERSEY 08543, U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 11922609 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2008-12-25 | 包裝與國際條碼 | |