拿卓酮注射液50公絲公撮

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拿卓酮注射液50公絲公撮
NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 50MGML 2MLVIAL
發證日期:1983-09-19
骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態

詳細信息

中文品名 拿卓酮注射液50公絲公撮
英文品名 NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 50MGML 2MLVIAL
適應症 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
主成分略述 NANDROLONE DECANOATE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 小瓶
許可證字號 衛署藥輸字第011795號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2005-06-03
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1992-09-19 發證日期 1983-09-19
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201179504 管制藥品分類級別
申請商名稱 達星貿易股份有限公司 製造商名稱 LYPHO-MED, INC.
申請商地址 台北巿仁愛路二段34號6F之1 製造廠廠址 CHICAGO IL 60651
申請商統一編號 04205096 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程
異動日期 2005-08-10 包裝與國際條碼