適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 癒速利注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NISORI INJECTION | ||
| 適應症 | 循環血液量或組織間液減少時、外液之補給、代謝性酸血症之補給 | ||
| 主成分略述 | POTASSIUM CHLORIDE、CALCIUM CHLORIDE、SODIUM LACTATE SOLUTION、SODIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015946號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-04-28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2009-10-24 | 發證日期 | 1999-11-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02011897 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201594606 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | MOHAN MEDICINE RESEARCH INSTITUE CO.,LTD. |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 | 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 12337417 | 製造廠公司地址 | 4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN. |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2014-04-28 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 癒速利注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NISORI INJECTION | ||
| 適應症 | 循環血液量或組織間液減少時、細胞外液之補給、代謝性酸血症之補給 | ||
| 主成分略述 | SODIUM LACTATE、POTASSIUM CHLORIDE、CALCIUM CHLORIDE、SODIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011897號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-10-30 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1988-10-24 | 發證日期 | 1983-10-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201189702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 錫鋒企業有限公司 | 製造商名稱 | B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室 | 製造廠廠址 | 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | 4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN. | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |