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| 中文品名 | 喜隆玻璃體替代物 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEALON | ||
| 適應症 | 眼科手術玻璃體替代物 | ||
| 主成分略述 | HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012221號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1984-12-31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 | ||
| 有效日期 | 1989-01-13 | 發證日期 | 1984-01-13 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201222102 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 信溢有限公司 | 製造商名稱 | PHARMACIA AB |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路一段１３３號６Ｆ | 製造廠廠址 | S-751 82 UPPSALA |
| 申請商統一編號 | 製造廠公司地址 | ||
| 製造廠國別 | SE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 喜隆玻璃體替代物 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEALON (R) | ||
| 適應症 | 眼科手術玻璃體替代物 | ||
| 主成分略述 | HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013166號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-01-13 | 發證日期 | 1984-12-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02012221 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201316609 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 樺瑩企業股份有限公司 | 製造商名稱 | PHARMACIA AB |
| 申請商地址 | 臺北巿民生東路５段１６２號４樓之５ | 製造廠廠址 | S-751 82 UPPSALA |
| 申請商統一編號 | 12176714 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | SE | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 喜隆玻璃體替代物 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | HEALON (R) | ||
| 適應症 | 眼科手術玻璃體替代物 | ||
| 主成分略述 | HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 注射針筒、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018213號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-12-16 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2000-08-23 | 發證日期 | 1990-08-23 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201821304 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 法瑪西亞股份有限公司 | 製造商名稱 | PHARMACIA AB |
| 申請商地址 | 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓 | 製造廠廠址 | S-751 82 UPPSALA |
| 申請商統一編號 | 45047108 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | SE | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-12-20 | 包裝與國際條碼 | |