依諾比隆錠

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依諾比隆錠
NOIPILON-ACE TABLETS
發證日期:1984-01-30
消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵胃痛、腹痛

詳細信息

中文品名 依諾比隆錠
英文品名 NOIPILON-ACE TABLETS
適應症 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵胃痛、腹痛
主成分略述 SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、THIAMINE DISULFIDE、ALRANT PERIC、CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)、POLYPASE、DIASTASE、NOISIRIN (SIMALDRATE)、BIOTAMYLASE、ZINGER (ZINGIBER)、CALCIUM CARBONATE、VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CH
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第012246號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1990-02-28
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1991-11-06 發證日期 1984-01-30
許可證種類 製 劑 舊證字號 02007794
通關簽審文件編號 DHA00201224602 管制藥品分類級別
申請商名稱 大中有限公司 製造商名稱 HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
申請商地址 台北巿瑞安街254號4樓 製造廠廠址 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
申請商統一編號 03009407 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 依諾比隆錠
英文品名 NOIPILON-ACE TABLETS
適應症 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵、胃痛、腹痛
主成分略述 ZINGER (ZINGIBER)、CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)、CALCIUM CARBONATE、ALRANT PERIC、DIASTASE、POLYPASE、THIAMINE DISULFIDE、SCOPOLIA EXTRACT、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)、BIOTAMYLA
用法用量
劑型 錠劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第017669號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2004-12-23
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1991-11-06 發證日期 1989-12-28
許可證種類 製 劑 舊證字號 02012246
通關簽審文件編號 DHA00201766903 管制藥品分類級別
申請商名稱 順仁西藥行 製造商名稱 HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
申請商地址 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F 製造廠廠址 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
申請商統一編號 34725019 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2004-12-27 包裝與國際條碼