健胃散

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健胃散
STOMATICS POWDER F.Y.
發證日期:1970-06-18
胃酸過多

詳細信息

中文品名 健胃散
英文品名 STOMACHICS POWDER GOLDEN HORSE
適應症 消化不良、胃酸過多、胃弱、健胃固腸
主成分略述 SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、SCOPOLIA EXTRACT、ZINGER (ZINGIBER)、FOENICULI FRUCTUS、MENTHOL、BERBERINE、GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)、MAGNESIUM OXIDE、CARYOPHILLI OIL、CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK)
用法用量
劑型 散劑 包裝 瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2009-12-29
註銷理由 自請註銷
有效日期 2009-12-31 發證日期 1970-12-23
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY01400301307 管制藥品分類級別
申請商名稱 維民藥品有限公司 製造商名稱 德周製藥股份有限公司
申請商地址 台北市內湖區東湖路113巷49弄30號 製造廠廠址 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號 11829809 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2010-01-22 包裝與國際條碼
中文品名 健胃散
英文品名 CHIEN WEI SAN.
適應症 胃酸過多、消化不良、食慾不振、胃痛、健胃
主成分略述 GAMBIR POWDER、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK)、MENTHOL、CLOVE POWDER、GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)、MAGNESIUM CARBONATE
用法用量
劑型 粉劑 包裝 罐裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1993-04-17
註銷理由 中文品名變更、移轉(製造廠)、移轉(申請商)、證別變更
有效日期 1993-05-25 發證日期 1970-12-18
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY01400264500 管制藥品分類級別
申請商名稱 和光西藥行 製造商名稱 人生製藥股份有限公司
申請商地址 台中巿復興路三段109號 製造廠廠址 台中巿西屯區工業區五路3號
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 健胃散
英文品名 CHIEN WEI SAN
適應症 胃酸過多、消化不良、食慾不振、胃痛
主成分略述 GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)、CLOVE POWDER、CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK)、MENTHOL、MAGNESIUM CARBONATE、GAMBIR POWDER、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
用法用量
劑型 散劑 包裝 罐裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2023-05-25 發證日期 1992-12-31
許可證種類 製 劑 舊證字號 14002645
通關簽審文件編號 DHY00300932401 管制藥品分類級別
申請商名稱 人生製藥股份有限公司 製造商名稱 人生製藥股份有限公司
申請商地址 台中市西屯區工業區五路3號 製造廠廠址 台中市西屯區工業區五路3號
申請商統一編號 58003103 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2018-04-02 包裝與國際條碼
中文品名 健胃散
英文品名 CHANNEI POWDER KANH YO
適應症 胃酸過多症、食慾不振、噁心、嘔吐
主成分略述 MAGNESIUM CARBONATE、ZINGER POWDER、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、GLYCYRRHIZA RADIX POWDER、CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
用法用量
劑型 散劑 包裝 罐裝、瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2010-02-08
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 1990-05-25 發證日期 1982-01-28
許可證種類 製 劑 舊證字號 14000779
通關簽審文件編號 DHY00300461602 管制藥品分類級別
申請商名稱 乾元製藥所 製造商名稱 大豐製藥股份有限公司
申請商地址 彰化縣伸港鄉埤墘路111號 製造廠廠址 彰化巿延平里岸頭巷11號
申請商統一編號 58403804 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2010-03-05 包裝與國際條碼
中文品名 健胃散
英文品名 GASTRONIC POWDER M.S.
適應症 胃酸過多、消化不良、食慾不振
主成分略述 FENNEL (FOENICULUM)、MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)、GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)、ZANTHOXYLUM、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、AMOMI、CALAMI、DIASTASE、CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK)、CURCUMA、OLEANOLIC ACID (CARYOPHILLIN
用法用量
劑型 散劑 包裝 罐裝
許可證字號 衛署藥製字第033241號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1997-08-28
註銷理由 中文品名變更、賦形劑變更、製造廠名稱變更、英文品名變更、商號名稱變更
有效日期 1998-05-25 發證日期 1991-02-06
許可證種類 製 劑 舊證字號 01001224
通關簽審文件編號 DHY00103324105 管制藥品分類級別
申請商名稱 元澤製藥股份有限公司 製造商名稱 元澤製藥股份有限公司
申請商地址 台中縣大甲鎮日南里工二路33號 製造廠廠址 台中縣大甲鎮日南工二路33號
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 健胃散
英文品名 GASTRONIC POWDER KOJAR
適應症 胃酸過多、消化不良、食慾不振。
主成分略述 FOENICULI FRUCTUS、DIASTASE、MENTHOL、ZINGIBERIS RHIZOMA PULVERATUM、AMOMI、GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)、CINNAMON WATER、CARYOPHILLIN POWDER、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、CALAMI、CALCIUM CARBONATE、LACTOSE (MILK SUGAR)、CURCUMA、ZANTHOXYLUM、NEUSI
用法用量
劑型 散劑 包裝 罐裝
許可證字號 衛署藥製字第041031號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2015-06-18
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2013-05-25 發證日期 1997-04-07
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHYS0104103101 管制藥品分類級別
申請商名稱 國嘉製藥工業股份有限公司二廠 製造商名稱 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址 台中市大甲區幼獅工業區工二路33號 製造廠廠址 台中市大甲區日南里青年路155號
申請商統一編號 22596980 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2015-06-18 包裝與國際條碼
中文品名 健胃散
英文品名 STOMACHIC POWDER TCY
適應症 消化不良、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、健胃固腸
主成分略述 RHEUM POWDER、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、GLYCYRRHIZA RADIX、CINNAMON CORTEX (POWDER)、MAGNESIUM CARBONATE、MENTHOL、GENTIAN (GENTIANAE RADIX)、CARYOPHILLIN POWDER
用法用量
劑型 散劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署成製字第008021號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2010-02-08
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 1999-08-03 發證日期 1989-08-03
許可證種類 製 劑 舊證字號 12000985
通關簽審文件編號 DHY00300802101 管制藥品分類級別
申請商名稱 大全榮製藥股份有限公司 製造商名稱 大全榮製藥股份有限公司
申請商地址 高雄巿三民區建國二路31號 製造廠廠址 高雄巿三民區建國二路31號
申請商統一編號 75020302 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2010-03-05 包裝與國際條碼
中文品名 健胃散
英文品名 STOMATIC POWDER CURIE
適應症 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
主成分略述 SCOPOLA、ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL、CALCIUM CARBONATE、MAGNESIUM CARBONATE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
用法用量 一天3次,或需要時服用。成人每次1包(0.4公克),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之12;3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之14;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
劑型 散劑 包裝 塑膠瓶裝、鋁箔袋盒裝
許可證字號 內衛藥製字第009169號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2023-07-03
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2019-05-25 發證日期 1970-08-31
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY01200916900 管制藥品分類級別
申請商名稱 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 製造商名稱 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
申請商地址 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 製造廠廠址 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號
申請商統一編號 03276706 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2023-07-05 包裝與國際條碼
中文品名 健胃散
英文品名 STOMATICS POWDER F.Y.
適應症 胃酸過多
主成分略述 CLOVE FLOWER、ATRACTYLODES RHIZOMA POWDER、GINGER POWDER、GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)、AURANTII DULCIS CORTEX POWDER、CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)、FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、AMONUM、L-MENTHOL 、
用法用量
劑型 散劑 包裝 盒裝
許可證字號 內衛藥製字第004777號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2019-05-22
註銷理由 自請註銷
有效日期 2019-05-25 發證日期 1970-06-18
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY01200477701 管制藥品分類級別
申請商名稱 福元化學製藥股份有限公司 製造商名稱 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 製造廠廠址 新北市瑞芳區大寮路95號之1
申請商統一編號 00403405 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2019-05-22 包裝與國際條碼
中文品名 健胃散
英文品名 GASTRONIC POWDER CY
適應症 胃酸過多、消化不良、食慾不振
主成分略述 OLEANOLIC ACID (CARYOPHILLIN)(OLEANOL)、MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)、CURCUMA、DIASTASE、CALAMI、CALCIUM CARBONATE、GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)、MENTHOL、ZANTHOXYLUM、CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK)、AMOMI、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYD
用法用量
劑型 散劑 包裝 罐裝
許可證字號 衛署藥製字第001224號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1991-06-04
註銷理由 商號名稱變更、英文品名變更、製造廠名稱變更、中文品名變更
有效日期 1991-05-25 發證日期 1972-06-26
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00100122403 管制藥品分類級別
申請商名稱 元澤製藥股份有限公司 製造商名稱 元澤製藥股份有限公司
申請商地址 台中縣大甲鎮日南里工二路33號 製造廠廠址 台中縣大甲鎮日南工二路33號
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼