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| 中文品名 | 可邁丁錠１０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | COUMADIN (R) TABLETS 10MG | ||
| 適應症 | 靜脈栓塞症 | ||
| 主成分略述 | WARFARIN (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015349號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-06-30 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1991-06-19 | 發證日期 | 1986-09-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13003471 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201534901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | DU PONT PHARMA |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 | 製造廠廠址 | 1000 STEWART AVENUE GARDEN CITY NEW YORK11530 |
| 申請商統一編號 | 03088802 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 可邁丁錠１０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | COUMADIN TABLETS 10MG | ||
| 適應症 | 靜脈栓塞症 | ||
| 主成分略述 | WARFARIN (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017879號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1994-09-07 |
| 註銷理由 | 產地變更 | ||
| 有效日期 | 1993-06-19 | 發證日期 | 1990-04-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015349 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201787901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 法台化學股份有限公司 | 製造商名稱 | DU PONT PHARMA |
| 申請商地址 | 台北巿中正區忠孝西路一段６６號２５樓２６樓 | 製造廠廠址 | 1000 STEWART AVENUE GARDEN CITY NEW YORK11530 |
| 申請商統一編號 | 14056715 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 可邁丁錠１０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | COUMADIN TABLETS 10MG | ||
| 適應症 | 1.預防及或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 | ||
| 主成分略述 | WARFARIN SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020515號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2016-06-03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2013-06-19 | 發證日期 | 1994-06-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02017879 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202051502 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 製造商名稱 | BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA LTD. |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 | 製造廠廠址 | BO TIERRAS NUEVAS,ROUTE 686,KM 2.3,MANATI,PUERTO RICO 00674,U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 11922609 | 製造廠公司地址 | ROUTE 206 AND PROVINCE LINE ROAD,PRINCETON,NEW JERSEY 08543,U.S.A. |
| 製造廠國別 | PR | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-06-03 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 可邁丁錠１０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | COUMADIN TABLETS 10MG | ||
| 適應症 | 靜脈栓塞症 | ||
| 主成分略述 | WARFARIN (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003471號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-10-15 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延、製造廠名稱變更、適應症變更、移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1985-06-19 | 發證日期 | 1970-06-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 17008164 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300347102 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 | 製造商名稱 | DU PONT PHARMACEUTICALS CO. |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 | 製造廠廠址 | 1000 STEWART AVENUE GARDEN CITY NEW YORK 11530 U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 03413602 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |