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| 中文品名 | 可邁丁錠５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | COUMEDIN (R) TABLETS 5MG | ||
| 適應症 | 靜脈栓塞症 | ||
| 主成分略述 | WARFARIN SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015348號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-06-30 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1991-06-19 | 發證日期 | 1986-09-02 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13003472 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201534802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | DU PONT PHARMA |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 | 製造廠廠址 | 1000 STEWART AVENUE GARDEN CITY NEW YORK11530 |
| 申請商統一編號 | 03088802 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 可邁丁錠５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | COUMEDIN TABLETS 5MG | ||
| 適應症 | 靜脈栓塞症 | ||
| 主成分略述 | WARFARIN SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017880號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1994-09-07 |
| 註銷理由 | 產地變更 | ||
| 有效日期 | 1993-06-19 | 發證日期 | 1990-04-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015348 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201788002 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 法台化學股份有限公司 | 製造商名稱 | DU PONT PHARMA |
| 申請商地址 | 台北巿中正區忠孝西路一段６６號２５樓２６樓 | 製造廠廠址 | 1000 STEWART AVENUE GARDEN CITY NEW YORK11530 |
| 申請商統一編號 | 14056715 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 可邁丁錠５公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | COUMEDIN TABLETS 5MG | ||
| 適應症 | 靜脈栓塞症 | ||
| 主成分略述 | WARFARIN (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003472號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-10-15 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更、適應症變更、移轉（申請商）、內政部許可證展延 | ||
| 有效日期 | 1985-06-19 | 發證日期 | 1970-06-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 17008234 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300347201 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 雄恆行股份有限公司 | 製造商名稱 | DU PONT PHARMACEUTICALS CO. |
| 申請商地址 | 台北巿民權東路三段５８號八樓 | 製造廠廠址 | 1000 STEWART AVENUE GARDEN CITY NEW YORK 11530 U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 03413602 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |