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| 中文品名 | 喜固朗注射劑３，０００國際單位 | ||
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| 英文品名 | HCG FOR INJECTION 3,000IU 「F」 | ||
| 適應症 | 無排卵症（無月經、無排卵週期不孕症）機能性子宮出血、黃體機能不全症、停留睪丸、造精機能不全男子不孕症、下垂體男子性腺機能不全（類宦官症）思春期遲發症、睪丸卵巢機能檢查、妊娠初期習慢性流產、妊娠初期之切迫性流產 | ||
| 主成分略述 | GONADOTROPIN CHORIONIC | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 凍晶注射劑 | 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013058號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2020-04-07 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2018-10-15 | 發證日期 | 1984-10-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201305806 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 一成藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | FUJI PHARMA CO., LTD. |
| 申請商地址 | 新北市汐止區新台五路一段77號20樓 | 製造廠廠址 | 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 12337417 | 製造廠公司地址 | 3-19 KIOI-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-04-07 | 包裝與國際條碼 | |