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| 中文品名 | 安得寧錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AKINETON TABLETS | ||
| 適應症 | 帕金森氏症 | ||
| 主成分略述 | BIPERIDEN HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013849號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-02-18 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2003-06-19 | 發證日期 | 1998-08-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13003426 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201384901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | ABBOTT GMBH & CO. KG |
| 申請商地址 | 台北巿信義區基隆路二段189號14樓之1 | 製造廠廠址 | KNOLLSTRABE 50 67061 LUDWIGSHAFENRHEIN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-03-04 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 安得寧錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AKINETON TABLETS | ||
| 適應症 | 帕金森氏症、震盪引起之腦內傷、錐體外束症狀 | ||
| 主成分略述 | BIPERIDEN HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝、瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第003426號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-08-22 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 | ||
| 有效日期 | 1985-06-19 | 發證日期 | 1970-06-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 17014295 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300342607 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
| 申請商地址 | 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ | 製造廠廠址 | KARLSTRABE 42-44 D-32423,MINDEN,GERMANY |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |