適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 佳樂血得注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GELAFUNDIN B. BRAUN | ||
| 適應症 | 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 | ||
| 主成分略述 | CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、SODIUM CHLORIDE、POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013165號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1990-10-11 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1992-12-08 | 發證日期 | 1984-12-08 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201316507 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 雅基利股份有限公司 | 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 申請商地址 | 台北市忠孝東路一段１１２號５樓 | 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 11725213 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 佳樂血得注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GELAFUNDIN B. BRAUN | ||
| 適應症 | 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 | ||
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE、POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018202號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-04-28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-12-08 | 發證日期 | 1990-08-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013165 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201820202 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 | 製造商名稱 | B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG |
| 申請商地址 | 台北市松山區健康路152號9樓 | 製造廠廠址 | CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 23525106 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2014-04-28 | 包裝與國際條碼 | |