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| 中文品名 | 利爾舒錠１０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LIORESAL TABLETS 10MG | ||
| 適應症 | 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | ||
| 主成分略述 | BACLOFEN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019335號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2002-06-30 | 發證日期 | 1992-06-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201933500 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | CIBA GEIGY (JAPAN) LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ | 製造廠廠址 | 25-1,HIOKI,SASAYAMA-SHI,HYOGO-KEN JAPAN17-30,NISHI-AZABU 4-CHOME,MINATO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 利爾舒錠１０公絲 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LIORESAL 10MG TABLETS | ||
| 適應症 | 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | ||
| 主成分略述 | BACLOFEN | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013357號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-03-28 | 發證日期 | 1985-03-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201335703 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVARTIS PHARMA AG |
| 申請商地址 | 台北巿大安區仁愛路２段９９號１１Ｆ | 製造廠廠址 | CH-4332,STEIN,SWITZERLANDCH-4002,BASEL,SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 01516589 | 製造廠公司地址 | CH-4002,BASEL,SWITZERLAND |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-19 | 包裝與國際條碼 | |