適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 甲基麻黃素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | METHYL EPHEDRINE (DL-METHYLEPHEDRINE HCL) KOWA | ||
| 適應症 | 鎮咳劑 | ||
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-09-07 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延、中文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1985-07-14 | 發證日期 | 1970-07-14 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17008063 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300502002 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 申請商名稱 | 弘祥貿易有限公司 | 製造商名稱 | KOWA CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路二段１５巷７號 | 製造廠廠址 | 321-1,OHNOSINDEN,FUJI CITY SHIZUOKA PREF 417,JAPAN.6-29 NISHIKI 3-CHOME NAKA-KU NAGOYA,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 11190837 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 甲基麻黃素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEODRIN POWDER | ||
| 適應症 | 支氣管氣喘 | ||
| 主成分略述 | METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-03-15 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 | ||
| 有效日期 | 1985-06-22 | 發證日期 | 1970-06-22 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17002800 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS1300371002 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 申請商名稱 | 資生實業股份有限公司 | 製造商名稱 | FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 | 製造廠廠址 | 55 YOKOHOONJI KAMIICHI-MACHI TOYAMA PREF. |
| 申請商統一編號 | 36529147 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 甲基麻黃素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL | ||
| 適應症 | 交感神經興奮劑 | ||
| 主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第007270號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1986-07-03 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延、中文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1985-10-23 | 發證日期 | 1970-10-23 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17012473 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300727009 | 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 申請商名稱 | 中大藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台南巿民權路２段１５８號 | 製造廠廠址 | 10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN. |
| 申請商統一編號 | 68076202 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |