適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 得力保寧注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DECA-DURABOLIN | ||
| 適應症 | 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態 | ||
| 主成分略述 | NANDROLONE DECANOATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013869號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-01-10 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1987-06-19 | 發證日期 | 1985-07-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13003522 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201386904 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 資生實業股份有限公司 | 製造商名稱 | N.V. ORGANON |
| 申請商地址 | 台北巿重慶南路一段１０３號 | 製造廠廠址 | KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS |
| 申請商統一編號 | 36529147 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | |
| 異動日期 | 2008-06-11 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 得力保寧注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DECA-DURABOLIN | ||
| 適應症 | (一)骨骼疏鬆症。(二)手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗。 | ||
| 主成分略述 | NANDROLONE DECANOATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015470號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-06-19 | 發證日期 | 1998-07-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013869 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201547009 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安沛國際有限公司 | 製造商名稱 | Ever Pharma Jena GmbH |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 | 製造廠廠址 | Brusseler Str. 18, 07747 Jena, Germany |
| 申請商統一編號 | 53957116 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 製造、包裝;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-07-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 得力保寧注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DECA-DURABOLIN | ||
| 適應症 | (一)骨骼疏鬆症。(二)手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗。 | ||
| 主成分略述 | NANDROLONE DECANOATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015470號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-06-19 | 發證日期 | 1998-07-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02013869 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201547009 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安沛國際有限公司 | 製造商名稱 | EVER PHARMA JENA GMBH |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 | 製造廠廠址 | Otto-Schott-Strasse 15, 07745 Jena, Germany |
| 申請商統一編號 | 53957116 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 製造、包裝;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-07-17 | 包裝與國際條碼 | |