臨得隆懸濁液

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臨得隆懸濁液
RINDERON SUSPENSION
發證日期:1970-06-24
慢性關節?麻質斯、骨關節炎、滑液囊炎、腱鞘炎

詳細信息

中文品名 臨得隆懸濁液
英文品名 RINDERON SUSPENSION
適應症 慢性關節?麻質斯、骨關節炎、滑液囊炎、腱鞘炎
主成分略述 BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE、BETAMETHASONE ACETATE
用法用量
劑型 滅菌懸液注射劑 包裝 小瓶、安瓿
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1984-09-07
註銷理由 自請註銷
有效日期 1985-06-24 發證日期 1970-06-24
許可證種類 製 劑 舊證字號 17016519
通關簽審文件編號 DHA01300394100 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣鹽野義製藥股份有限公司 製造商名稱 SHINO TEST LAB. CO., LTD.
申請商地址 台北巿中山區南京東路二段2號4樓 製造廠廠址
申請商統一編號 11921708 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼