適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE | ||
| 適應症 | 冠狀動脈擴張劑 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028481號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-04-21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2010-02-13 | 發證日期 | 1986-02-13 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102848105 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 昭元化成股份有限公司中壢廠 | 製造商名稱 | 昭元化成股份有限公司中壢廠 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區工業區吉林路９號 | 製造廠廠址 | 桃園市中壢區工業區吉林路９號 |
| 申請商統一編號 | 04404855 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-04-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE | ||
| 適應症 | 鈣離子拮抗劑 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016549號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-12-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-05-09 | 發證日期 | 1988-05-09 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201654901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 漢勳企業股份有限公司 | 製造商名稱 | ISOCHEM S.A. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段１７號２樓 | 製造廠廠址 | 4, AVENUE PHILIPPE lebon 92230 GENNEVILLIERS FRANCE |
| 申請商統一編號 | 22720518 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-12-27 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE | ||
| 適應症 | 鈣離子拮抗劑 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015098號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1993-05-12 | 發證日期 | 1986-05-12 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201509802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 川聖貿易有限公司 | 製造商名稱 | PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路五段２８號五樓 | 製造廠廠址 | VIA ENRICO FERMI 2026 SETTIMO MILANESE |
| 申請商統一編號 | 14079409 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE DAIWA | ||
| 適應症 | 冠狀動脈擴張劑 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015599號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-01-09 | 發證日期 | 1987-01-09 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201559901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 曙商實業股份有限公司 | 製造商名稱 | DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿汀州路一段２４２巷２４號３樓 | 製造廠廠址 | 3-5, 2-CHOME, SHIMO-OKUI, TOYAMA. |
| 申請商統一編號 | 05632309 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE SAGAMI | ||
| 適應症 | 冠狀動脈擴張劑 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015611號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-01-21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1999-01-10 | 發證日期 | 1987-01-10 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201561101 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕元興業股份有限公司 | 製造商名稱 | SAGAMI CHEMICAL INDUSTRY CO,. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１２９號９樓 | 製造廠廠址 | ASAHIMACHI 3-3-15 MACHIDA CITY TOHYO JAPAN |
| 申請商統一編號 | 11746701 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE PERMACHEM | ||
| 適應症 | 冠狀動脈擴張劑 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015577號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-02-08 |
| 註銷理由 | 原廠終止代理權有效期限已屆 | ||
| 有效日期 | 1999-01-07 | 發證日期 | 1987-01-07 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201557701 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 正豐貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | PERMACHEM ASIA CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１２９號９樓 | 製造廠廠址 | 1500-18, KIKUGAWA-CHO, OGASA-GUN, SHIZUOKA-KEN |
| 申請商統一編號 | 11229501 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE NIPPON KAYAKU | ||
| 適應症 | 冠狀動脈擴張劑 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015586號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1992-01-08 | 發證日期 | 1987-01-08 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201558602 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕元興業股份有限公司 | 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１２９號９樓 | 製造廠廠址 | 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 11746701 | 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE | ||
| 適應症 | 冠狀動脈擴張劑 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016169號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-10-25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1992-11-20 | 發證日期 | 1987-11-20 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201616904 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 | 製造商名稱 | ORION CORPORATION OULU PLANT |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 | 製造廠廠址 | SANGINSUU,90650 OULU,FINLANDP.O. BOX 425, SF-20101, TURKU, FINLAND |
| 申請商統一編號 | 11037308 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FI | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE DIC | ||
| 適應症 | 狹心症、高血壓 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015445號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1998-11-25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1998-11-06 | 發證日期 | 1986-11-06 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201544500 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 正豐貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | DAINIPPON IND & CHEMICAL INC. |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１２９號９樓 | 製造廠廠址 | 12, YAHATAKAIGAN-DOORI, ICHIHARA-SHI, CHIBA. |
| 申請商統一編號 | 11229501 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE YODOGAWA | ||
| 適應症 | 冠狀動脈擴張劑 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015499號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1991-11-20 | 發證日期 | 1986-11-20 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201549907 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 岩城有限公司 | 製造商名稱 | SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段２０３號４樓 | 製造廠廠址 | 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555. |
| 申請商統一編號 | 04259613 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE USPXXI | ||
| 適應症 | 冠狀動脈擴張劑 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 粉劑 | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016575號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-05-17 | 發證日期 | 1988-05-17 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201657502 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 東信化學藥品有限公司 | 製造商名稱 | MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路４５號６樓 | 製造廠廠址 | (P)GAMMELSBACHERSTRASSE 2 D-69412 EBERBACH BADEN, GERMANY. (O)STEINENGRABEN 21 CH-4002 BASEL |
| 申請商統一編號 | 11328755 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE | ||
| 適應症 | 冠狀動脈擴張劑 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018341號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-16 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2000-11-26 | 發證日期 | 1990-11-26 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201834100 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 雙隆貿易有限公司 | 製造商名稱 | SIFA LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿大同區承德路三段135號1樓 | 製造廠廠址 | BAY 130, SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO. CLARE |
| 申請商統一編號 | 31118813 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE | ||
| 適應症 | 冠狀動脈擴張劑。 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019795號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-10-18 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1998-02-25 | 發證日期 | 1993-02-25 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201979505 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 勝達有限公司 | 製造商名稱 | NOBEL CHEMICALS AB |
| 申請商地址 | 台北巿龍江路２３５號８Ｆ之２ | 製造廠廠址 | S-69185 KARLSKOGA |
| 申請商統一編號 | 11704809 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | SE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE | ||
| 適應症 | 冠狀血管擴張劑 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019674號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-12-31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2004-08-09 | 發證日期 | 1992-12-28 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 02011696 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201967406 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 | 製造商名稱 | INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路333號8樓之6 | 製造廠廠址 | VIA ENRICO FERMI 520-21042 CARONNO PRETUSELLA (VA)BERGAMO - PIAZZA DELLA REPUBBLICA, 2, ITALY |
| 申請商統一編號 | 11037308 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-01-23 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE | ||
| 適應症 | 鈣離子拮抗劑。 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020293號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-01-24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2004-01-28 | 發證日期 | 1994-01-28 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202029307 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 川聖貿易有限公司 | 製造商名稱 | PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L. |
| 申請商地址 | 台北市民生東路五段２８號五樓 | 製造廠廠址 | VIA ENRICO FERMI 2026 SETTIMO MILANESE |
| 申請商統一編號 | 14079409 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2014-01-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE | ||
| 適應症 | 狹心症、高血壓。 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020006號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2010-08-16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2003-07-19 | 發證日期 | 1993-07-19 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202000604 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 立信藥品有限公司 | 製造商名稱 | URQUIMA, S.A. |
| 申請商地址 | 台北巿承德路三段１３５號二樓 | 製造廠廠址 | JARNAU DE VILANOVA, 22-42, 08100 SANT FOST DE CAMPSENTELLES BARCELONA,SPAINPAU CLARIS, 162, 5.0, 3. 08037 BARCELONA SPAIN |
| 申請商統一編號 | 31186558 | 製造廠公司地址 | POLIGON INDUSTRIAL RIERA DE CALDES AVINGUDA CAMI REIAL, 51-57, 08184 PALAU- SOLITA I PLEGAMANS,BARCELONA SPAIN |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | |
| 異動日期 | 2010-08-16 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE DAITO | ||
| 適應症 | 冠狀動脈擴張劑。 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020588號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2000-09-04 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1999-08-22 | 發證日期 | 1994-08-22 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202058800 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 仁友興業有限公司 | 製造商名稱 | DAITO CORPORATION. |
| 申請商地址 | 台北巿信義路四段３４１號６－２樓 | 製造廠廠址 | NO. 326 YOKA-MACHI TOYAMA-SHI TOYAMA-KEN |
| 申請商統一編號 | 22443021 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE ZAMBON | ||
| 適應症 | 冠狀動脈擴張劑 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015884號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1992-06-19 | 發證日期 | 1987-06-19 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201588400 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 川聖貿易有限公司 | 製造商名稱 | ZAMBON CHIMICA S.P.A. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路五段２８號五樓 | 製造廠廠址 | VIA DOVARO-36045 LONIGO (VICENZA) |
| 申請商統一編號 | 14079409 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE YUNG-ZIP | ||
| 適應症 | 高血壓及血管痙攣引起狹心症治療劑。 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036618號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2018-10-03 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2018-08-09 | 發證日期 | 1993-08-09 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103661802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 永日化學工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 永日化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區幼獅路59號、61號 | 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅工業區幼獅路５９號 |
| 申請商統一編號 | 56620559 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2018-10-03 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE DAITO | ||
| 適應症 | 鈣離子阻斷劑 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 散劑 | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017224號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1994-05-23 | 發證日期 | 1989-05-23 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201722404 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 東信化學藥品有限公司 | 製造商名稱 | DAITO KOEKI K. K. |
| 申請商地址 | 台北巿吉林路４５號６樓 | 製造廠廠址 | NO. 326. YOKA-MACHI TOYAMA-SHI, TOYAMA-KEN. |
| 申請商統一編號 | 11328755 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 尼非待平 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIFEDIPINE FUKUZYU | ||
| 適應症 | 冠狀動脈擴張劑 | ||
| 主成分略述 | NIFEDIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015219號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1999-09-22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1991-07-08 | 發證日期 | 1986-07-08 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201521901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 岩城有限公司 | 製造商名稱 | FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿復興南路一段２０３號４樓 | 製造廠廠址 | 48, MACHI HAGIWARA TOYAMASHI, TOYAMAKEN |
| 申請商統一編號 | 04259613 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |