小兒用利撒爾感冒顆粒

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小兒用利撒爾感冒顆粒
INFANT RISAL COLD GRANULES
發證日期:1915-01-03
感冒諸症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解

詳細信息

中文品名 小兒用利撒爾感冒顆粒
英文品名 Infant Risal Cold Granules
適應症 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
主成分略述 DIPHENHYDRAMINE TANNATE、HESPERIDIN (VIT P)、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
用法用量 一日4次。9歲以上未滿12歲,每次1包(1公克);6歲以上未滿9歲,每次23包(23公克);未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。
劑型 內服顆粒劑 包裝 鋁箔袋盒裝、鐵罐裝
許可證字號 衛署藥製字第055050號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-06-15 發證日期 2010-07-02
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00105505007 管制藥品分類級別
申請商名稱 辰太實業有限公司 製造商名稱 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址 台北市松山區復興北路333號9樓之1 製造廠廠址 台南市新營區新工路23號
申請商統一編號 70389861 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2023-07-14 包裝與國際條碼
中文品名 小兒用利撒爾感冒顆粒
英文品名 INFANT RISAL COLD GRANULES
適應症 感冒引起諸症狀(如流鼻水、鼻塞、咽喉痛、惡寒、發熱、體痛等)
主成分略述 DIPHENHYDRAMINE TANNATE、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、HESPERIDIN (VIT P)、CAFFEINE ANHYDROUS
用法用量
劑型 內服顆粒劑 包裝 袋裝
許可證字號 衛署藥輸字第001841號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1984-12-31
註銷理由 安用科更新資料
有效日期 1993-09-02 發證日期 1972-11-07
許可證種類 製 劑 舊證字號 13003125
通關簽審文件編號 DHA00200184105 管制藥品分類級別
申請商名稱 鼎林貿易有限公司 製造商名稱 RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
申請商地址 台北巿莒光路103號 製造廠廠址 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
申請商統一編號 07345417 製造廠公司地址 2-5-1 NISHIKOBARIDAI, NIIGATA-SHI, NIIGATA, JAPAN
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 小兒用利撒爾感冒顆粒
英文品名 INFANT RISAL COLD GRANULES
適應症 感冒諸症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
主成分略述 HESPERIDIN (VIT P)、CAFFEINE ANHYDROUS、DIPHENHYDRAMINE TANNATE、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
用法用量
劑型 內服顆粒劑 包裝 罐裝、袋裝
許可證字號 衛署藥輸字第013205號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1991-11-15
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1993-06-15 發證日期 1915-01-03
許可證種類 製 劑 舊證字號 02001841
通關簽審文件編號 DHA00201320506 管制藥品分類級別
申請商名稱 德春貿易股份有限公司 製造商名稱 RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
申請商地址 台北巿長安東路一段58號5F 製造廠廠址 4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
申請商統一編號 製造廠公司地址 2-5-1 NISHIKOBARIDAI, NIIGATA-SHI, NIIGATA, JAPAN
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 小兒用利撒爾感冒顆粒
英文品名 INFANT RISAL COLD GRANULES
適應症 感冒諸症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
主成分略述 DIPHENHYDRAMINE TANNATE、ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)、CAFFEINE ANHYDROUS、HESPERIDIN (VIT P)
用法用量
劑型 內服顆粒劑 包裝 盒裝、罐裝
許可證字號 衛署藥輸字第018820號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2011-02-24
註銷理由 證別變更
有效日期 2013-06-15 發證日期 1991-10-04
許可證種類 製 劑 舊證字號 02013205
通關簽審文件編號 DHA00201882002 管制藥品分類級別
申請商名稱 辰太實業有限公司 製造商名稱 YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
申請商地址 台北市內湖區民權東路六段123巷14號6樓 製造廠廠址 8-11,YOSHIDAHIGASHISAKAE-CHO,TSUBAME-SHI,NIIGATA,JAPAN
申請商統一編號 70389861 製造廠公司地址 2-5-1,NISHIKOBARIDAI,NISHI-KU,NIIGATA-SHI, NIIGATA,JAPAN
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2011-02-24 包裝與國際條碼