致呼明注射液

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致呼明注射液
DOPRAM INJECTION
發證日期:1986-04-03
刺激手術後之呼吸、有助於減少病患手術後肺之併發症、能使與呼吸衰竭無關之使用麻醉止痛劑患者加速甦醒、幫助麻醉後呼吸抑制之診斷及呼吸不能APEA之治療、有利於加速吸入麻醉及過鎮靜作用藥物患者之恢復

詳細信息

中文品名 致呼明注射液
英文品名 DOPRAM INJECTION
適應症 刺激手術後之呼吸、有助於減少病患手術後肺之併發症、能使與呼吸衰竭無關之使用麻醉止痛劑患者加速甦醒、幫助麻醉後呼吸抑制之診斷及呼吸不能APEA之治療、有利於加速吸入麻醉及過鎮靜作用藥物患者之恢復
主成分略述 DOXAPRAM HCL
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第014975號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 1992-08-13
註銷理由 移轉(申請商)
有效日期 1993-04-03 發證日期 1986-04-03
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201497508 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商勞敏士國際股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 A.H.ROBINS CO.,LTD.
申請商地址 台北巿仁愛路三段136號15樓 製造廠廠址 LANGHURST HORSHAM,WEST SUSSEX RH 13 5QP
申請商統一編號 製造廠公司地址
製造廠國別 GB 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼
中文品名 致呼明注射液
英文品名 DOPRAM INJECTION
適應症 刺激手術後之呼吸、有助於減少病患手術後肺之併發症、能使與呼吸衰竭無關之使用麻醉止痛劑患者加速甦醒、幫助麻醉後呼吸抑制之診斷及呼吸不能APNEA之治療、有利於加速吸入麻醉及過多鎮靜作用藥物患者之恢復率。
主成分略述 DOXAPRAM HCL
用法用量
劑型 注射劑 包裝 安瓿
許可證字號 衛署藥輸字第019287號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2000-10-20
註銷理由 未展延而逾期者
有效日期 1998-04-03 發證日期 1992-05-26
許可證種類 製 劑 舊證字號 02014975
通關簽審文件編號 DHA00201928702 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司臺灣分公司 製造商名稱 A.H.ROBINS CO.,LTD.
申請商地址 台北巿中山區建國北路1段96號13樓 製造廠廠址 LANGHURST HORSHAM,WEST SUSSEX RH 13 5QP
申請商統一編號 23984410 製造廠公司地址
製造廠國別 GB 製程
異動日期 2001-12-30 包裝與國際條碼