安命利補注射液

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

安命利補注射液
AMINOLEBAN INJECTION
發證日期:1986-04-22
用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病治引發之肝昏迷、提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養

詳細信息

中文品名 安命利補注射液
英文品名 AMINOLEBAN INJECTION
適應症 用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病治引發之肝昏迷、提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養
主成分略述 L-PHENYLALANINE、L-PROLINE、L-ISOLEUCINE、L-SERINE、AMINOACETIC ACID ALPHA-、L-LEUCINE、L-ALANINE、CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE)、AMINO ACID、L-METHIONINE、HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE、L-TRYPTOPHAN、LYSINE L- (HCL)、ARGININE L- (HCL)、L-VALINE、L-THREONINE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第015009號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2010-05-31
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2008-04-22 發證日期 1986-04-22
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201500903 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣大塚製藥股份有限公司 製造商名稱 OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
申請商地址 台北巿中山區復興北路378號11樓 製造廠廠址 463-10,KAGASUNO,KAWAUCHI-CHO TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN2-9 KANDA TSUKASA-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN
申請商統一編號 14001297 製造廠公司地址 2-9, KANDA-TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU TOKYO 101-8535, JAPAN
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2010-05-31 包裝與國際條碼
中文品名 安命利補注射液
英文品名 AMINOLEBAN INJECTION
適應症 用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病治引發之肝昏迷、提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養
主成分略述 L-PHENYLALANINE、L-PROLINE、L-ISOLEUCINE、L-SERINE、AMINOACETIC ACID ALPHA-、L-LEUCINE、L-ALANINE、CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE)、AMINO ACID、L-METHIONINE、HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE、L-TRYPTOPHAN、LYSINE L- (HCL)、ARGININE L- (HCL)、L-VALINE、L-THREONINE
用法用量
劑型 注射劑 包裝 瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第015009號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2010-05-31
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2008-04-22 發證日期 1986-04-22
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00201500903 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣大塚製藥股份有限公司 製造商名稱 OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY INC.
申請商地址 台北巿中山區復興北路378號11樓 製造廠廠址 115 AZA KUGUHARA,TATEIWA,MUYA-CHO,NARUTO TOKUSHIMA,JAPAN
申請商統一編號 14001297 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程
異動日期 2010-05-31 包裝與國際條碼
中文品名 安命利補注射液
英文品名 AMINOLEBAN R INJECTION
適應症 用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷,提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養
主成分略述 L-SERINE、L-THREONINE、L-TRYPTOPHAN、L-ISOLEUCINE、LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)、L-LEUCINE、L-VALINE、L-ARGININE HCL、L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE、L-PHENYLALANINE、L-PROLINE、L-METHIONINE、L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE、GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(E
用法用量
劑型 注射劑 包裝 玻璃瓶裝、PP軟袋裝
許可證字號 衛署藥製字第031628號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-07-03 發證日期 1989-07-03
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00103162806 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 製造商名稱 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址 桃園市中壢區吉林路15號 製造廠廠址 桃園市中壢區吉林路15號
申請商統一編號 14001297 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2019-02-11 包裝與國際條碼