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| 中文品名 | 赫恩靈注射液２５０００國際單位公撮（無防腐劑） | ||
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| 英文品名 | HEPARIN NOVO 25000 I.U.ML INJECTION (WITHOUT PRESERVATIVE) | ||
| 適應症 | 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | ||
| 主成分略述 | SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE)、HEPARIN SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015151號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-03-13 |
| 註銷理由 | 製造廠名稱變更、移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1993-06-10 | 發證日期 | 1986-06-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201515106 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 凱盛國際股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVO NORDISK AS |
| 申請商地址 | 台北巿長安東路一段２３號７樓之３ | 製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD COPENHAGEN DENMARK |
| 申請商統一編號 | 11664948 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |