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| 中文品名 | 倍利脂緩釋錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BEZALIP RETARD COATED TABLETS | ||
| 適應症 | 高膽固醇血症、高脂質血症 | ||
| 主成分略述 | BEZAFIBRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015324號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1987-11-25 |
| 註銷理由 | 英文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1991-08-18 | 發證日期 | 1986-08-18 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201532401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | BOEHRINGER MANNHEIN GMBH |
| 申請商地址 | 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ | 製造廠廠址 | FABRIK CHEMISCH PHARMAZENTISCHER PRODUKTE SANDHOFER STRABE 116, D-68305 MANNHEIM, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 倍利脂緩釋錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BEZALIP RETARD COATED TABLETS | ||
| 適應症 | 高膽固醇血症、高脂質血症 | ||
| 主成分略述 | BEZAFIBRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016094號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2023-08-18 | 發證日期 | 1987-10-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015324 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201609402 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | CENEXI |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 | 製造廠廠址 | 52, RUE MARCEL ET JACQUES GAUCHER 94120 FONTENAY-SOUS-BOIS FRANCE |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2018-03-19 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 倍利脂緩釋錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BEZALIP RETARD COATED TABLETS | ||
| 適應症 | 高膽固醇血症、高脂質血症 | ||
| 主成分略述 | BEZAFIBRATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 持續性藥效錠 | 包裝 | PVC鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016094號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2023-08-18 | 發證日期 | 1987-10-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015324 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201609402 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | ACTAVIS GROUP PTC EHF. |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 | 製造廠廠址 | REYKJAVIKURVEGI 76-78, 220 HAFNARFJORDUR, ICELAND |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IS | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2018-03-19 | 包裝與國際條碼 | |