適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 鹽酸二苯胺明注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DIPHENHYDRAMINE HC1 INJECTION CHI SHENG | ||
| 適應症 | 氣喘、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、皮膚搔癢症 | ||
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2013-10-14 |
| 註銷理由 | 自行鍵入 | ||
| 有效日期 | 2009-05-25 | 發證日期 | 1970-06-26 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200491408 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路３號 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路３號 |
| 申請商統一編號 | 47154259 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2013-10-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸二苯胺明注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DIPHENHYDRAMINE HCL INJECTION ASTAR | ||
| 適應症 | 過敏性疾患（氣喘、蕁麻疹、皮膚搔癢症、濕疹、鼻炎、Ｘ線醉） | ||
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、安瓿 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-05-25 | 發證日期 | 1970-08-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200803908 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安星製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 安星製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 | 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 |
| 申請商統一編號 | 46801068 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-05-11 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸二苯胺明注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DIPHENHYDRAMINE HCL INJECTION 10MG N.Y. | ||
| 適應症 | 蕁麻疹、皮膚炎、濕疹、氣喘、鼻炎、季節過敏性鼻炎、枯草熱 | ||
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 小瓶、安瓿 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第009860號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1989-11-21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1986-09-16 | 發證日期 | 1970-09-16 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200986000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 紐約化學藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | 紐約化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５ | 製造廠廠址 | 台北縣三重巿重新路四段３９號 |
| 申請商統一編號 | 35328305 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸二苯胺明注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DIPHENHYDRAMINE INJECTION METRO | ||
| 適應症 | 血管神經性鼻炎、過敏性氣喘、蕁麻疹、血管神經性水腫、血清病、藥物食品過敏反應、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢 | ||
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 安瓿、小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018379號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1970-01-01 |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2019-02-01 | 發證日期 | 1979-08-21 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101837908 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 國際新藥工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 國際新藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市土城區清化村石門路４９之１號 | 製造廠廠址 | 新北市土城區清化村石門路４９之１號 |
| 申請商統一編號 | 33276801 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2016-01-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸二苯胺明注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DIPHENHYDRAMINE HCL INJECTION TAI YU | ||
| 適應症 | 皮膚疾患（濕疹、皮膚炎）枯草熱、過敏性鼻炎、急性鼻炎、血管神經性鼻炎 | ||
| 主成分略述 | DIPHENHYDRAMINE HCL | ||
| 用法用量 | (1). 成人一日2~3次，每次1ml(30mg)，皮下或肌肉注射，但必要時亦可行靜脈注射。(2). 本品以靜脈注射時，每次diphenhydramine之劑量以10mg-50mg為宜，且其注射速率不宜超過25mgmin。(3). 兒童不宜使用本品。(4). 早產兒(prematureinfants) 及新生兒 (neonate)不建議使用。(5). 老人宜以最低有效起始劑量開始治療。(6). 腎功能不全者應延長給藥間隔(interval)；輕度(GFR>50mLmin)：間隔6小時；中度(GFR 10- | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、玻璃安瓿裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022049號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-05-25 | 發證日期 | 1980-08-27 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102204902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | 臺裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣竹東鎮員山路１１巷１３弄１號 | 製造廠廠址 | 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號 |
| 申請商統一編號 | 47066452 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-12-28 | 包裝與國際條碼 | |