適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 佳樂施注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GELOFUSINE IN NACL 0.9% | ||
| 適應症 | 急性出血、手術或外傷所引起之休克 | ||
| 主成分略述 | GELATIN SUCCINYLATED、SODIUM HYDROXIDE、SODIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝、塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020342號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-05-13 |
| 註銷理由 | 自請註銷、有效期限已屆 | ||
| 有效日期 | 2004-02-24 | 發證日期 | 1994-03-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02015706 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202034207 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣柏朗股份有限公司 | 製造商名稱 | VIFOR SA |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路三段132號11樓 | 製造廠廠址 | ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 23525106 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-05-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 佳樂施注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | GELOFUSINE IN NACL 0.9% | ||
| 適應症 | 急性出血、手術或外傷所引起之休克 | ||
| 主成分略述 | GELATIN、SODIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015706號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1994-03-24 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商）、中文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1994-02-24 | 發證日期 | 1987-02-24 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201570602 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 寶錕貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | VIFOR SA |
| 申請商地址 | 台北巿士林區德行東路２９８號１樓 | 製造廠廠址 | ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 36546883 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |