人工腎臟透析液(140)35倍

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人工腎臟透析液(140)35倍
HEMODIALYSIS SOLUTION (140) 35X
發證日期:1987-04-27
急性腎衰竭

詳細信息

中文品名 人工腎臟透析液(140)35倍
英文品名 HEMODIALYSIS SOLUTION (140) 35X
適應症 急性腎衰竭
主成分略述 ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)、GLUCOSE MONOHYDRATE、POTASSIUM CHLORIDE、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O )、SODIUM CHLORIDE
用法用量
劑型 透析用液劑 包裝 瓶裝、塑膠瓶裝
許可證字號 衛署藥製字第029471號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2029-04-27 發證日期 1987-04-27
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY00102947107 管制藥品分類級別
申請商名稱 信東生技股份有限公司 製造商名稱 信東生技股份有限公司
申請商地址 桃園市桃園區介壽路22號 製造廠廠址 桃園市桃園區介壽路22號
申請商統一編號 43211700 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程
異動日期 2024-03-26 包裝與國際條碼