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| 中文品名 | 安速達樂錠４０公絲（芬士比瑞） | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ANSUTAL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE) | ||
| 適應症 | 支氣管炎 | ||
| 主成分略述 | FENSPIRIDE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029733號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2020-06-17 |
| 註銷理由 | 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性 | ||
| 有效日期 | 2024-05-28 | 發證日期 | 1987-05-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102973301 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 | 製造廠廠址 | 彰化市東芳里彰鹿路１０６號 |
| 申請商統一編號 | 58090015 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-06-23 | 包裝與國際條碼 | |