適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 聯邦優達注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | UNITAX INJECTION UNION | ||
| 適應症 | 由鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌、大腸菌ＣＩＴＲＯＢＡＣＴＥＲ屬ＳＥＲＲＡＴＩＡ屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、 球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 | ||
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL、CEFOTAXIME (SODIUM) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 乾粉注射劑 | 包裝 | 盒裝、小瓶附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第029728號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2023-08-15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2019-05-28 | 發證日期 | 1987-05-28 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102972805 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 製造廠廠址 | 新北市蘆洲區正和街１９號 |
| 申請商統一編號 | 33744404 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-08-15 | 包裝與國際條碼 | |